- O i3S lançou uma plataforma sobre síndromes raras de risco oncológico, com o objetivo de traduzir ciência complexa para uma linguagem acessível a doentes, familiares e profissionais de saúde.
- A plataforma já reúne informação sobre oito síndromes específicas e a apresentação acontece no XXXII Porto Cancer Meeting, que decorre no i3S e no Super Bock Arena.
- O encontro reúne investigadores, clínicos, gestores de saúde e famílias de vários países europeus que vivem com o cancro hereditário.
- Em debate estará a genética destes cancros, os custos para a sociedade e novas diretrizes para melhorar a comunicação entre todos os intervenientes no sistema de saúde, segundo Carla Oliveira, investigadora do i3S.
- O projeto insere-se no PREVENTABLE, financiado com cerca de cinco milhões de euros pelo programa Horizon Europe da Comissão Europeia, e é coordenado pela investigadora Carla Oliveira.
O i3S lançou uma plataforma dedicada às síndromes raras de risco oncológico, com o objetivo de traduzir a ciência para uma linguagem acessível a doentes, familiares e profissionais de saúde. A iniciativa foca a compreensão e a tomada de decisões informadas.
A apresentação acontece no XXXII Porto Cancer Meeting, que se realiza hoje no i3S e segue na quinta e sexta-feira no Super Bock Arena. O encontro reúne investigadores, clínicos, gestores de saúde e famílias de vários países europeus.
Participação e temáticas em debate
O evento permite discutir a genética destes cancros, os custos para a sociedade e diretrizes para melhorar a comunicação entre os intervenientes no sistema de saúde, segundo Carla Oliveira, investigadora do i3S e coordenadora do Learning Hub.
Financiamento e objetivos do projeto
O projeto foi desenvolvido no âmbito do PREVENTABLE, financiado com cerca de 5 milhões de euros pelo programa Horizon Europe da Comissão Europeia, e é coordenado pela investigadora Carla Oliveira.
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