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Para celebrar o Dia Mundial do Lúpus, em Guimarães, a psicóloga Sofia Silva Ribeiro, em parceria com a Câmara Municipal de Guimarães e a Associação de Doentes com Lúpus, organiza uma conferência e uma exposição de pinturas.
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A exposição “(Re)Tratar o Lúpus” inaugura a dez de maio nos Claustros do Edifício-sede da Câmara Municipal de Guimarães e fica patente até dez de junho, com obras da pintora Helena Lobato, da coleção Imperfeições.
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Na exposição também estarão as obras vencedoras do concurso “(Re)Tratar o Lúpus”, com participação de artistas e de pessoas com lúpus.
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A conferência “Encontro Lúpus” é gratuita, mas requer inscrição obrigatória, e realiza-se no sábado, treze de maio, na Biblioteca Municipal Raul Brandão, aberta a familiares e amigos.
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O lúpus é uma doença crónica inflamatória autoimune que pode afetar pele, tendões, articulações e outros órgãos, com maior incidência em mulheres jovens; estima-se que afete entre sete e dez mil pessoas em Portugal.
Guimarães celebra o Dia Mundial do Lúpus com uma conferência e uma exposição. A iniciativa envolve a psicóloga Sofia Silva Ribeiro, a Câmara Municipal de Guimarães e a Associação de Doentes com Lúpus. O objetivo é sensibilizar a comunidade para a doença e a vida com Lúpus.
A exposição (Re)Tratar o Lúpus inaugura a 10 de maio nos Claustros do Edifício sede da Câmara Municipal de Guimarães e fica patente até 10 de junho. Inclui obras da pintora Helena Lobato, da coleção Imperfeições, e apresenta os trabalhos vencedores do concurso associado.
A conferência Encontro Lúpus acontecerá a 13 de maio, na Biblioteca Municipal Raul Brandão. Profissionais de saúde vão falar sobre temas que melhoram a qualidade de vida dos doentes. A participação é gratuita, com inscrição obrigatória.
Detalhes da exposição
As obras de Helena Lobato destacam a experiência de viver com Lúpus, com foco na sensibilização da comunidade. A mostra reúne também trabalhos premiados do concurso, envolvendo artistas e pessoas com Lúpus.
Detalhes da conferência
O encontro reúne especialistas para debater cuidados de saúde, terapias e estratégias de apoio. O evento é aberto a familiares e amigos, além dos próprios doentes, que poderão esclarecer dúvidas e receber informações práticas.
O Lúpus é uma doença crónica autoimune que provoca crises e pode afetar pele, articulações e órgãos. Atinge principalmente mulheres jovens e estima-se que atinja entre 7 a 10 mil pessoas em Portugal.
Para inscrições e mais informações, é possível consultar o site indicado pela organização. A notícia não reproduz links, mantendo-se apenas a indicação de onde se pode obter a informação.
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