Catarina, lutadora, precisa de ajuda para continuar terapias

Catarina, de três anos, nasceu com paralisia cerebral e já ganhou avanços significativos graças a tratamentos diários que incluem fisioterapia, terapia ocupacional e de fala.
A criança realiza, diariamente, três horas e meia de terapias no Centro de Reabilitação Intensiva em Neurologia de Braga, a custos mensais de cerca de três mil euros.
A família de Vila das Aves, Santo Tirso, criou o projeto “Movimento_de_Esperança” para angariar donativos que possam ajudar a manter as terapias.
O custo mensal privado tem sido um desafio, especialmente porque, até aos dois anos, as terapias eram parcialmente subsidiadas pelo Sistema Nacional de Saúde, sem cobrir o total necessário.
Catarina tem 88% de incapacidade, mas já mostra melhorias: passou de não reagir a chamar pelo nome para já olhar quando é chamada e brincar, além de conseguir andar com apoio.

Catarina, uma menina de 3 anos, luta para manter as terapias que lhe permitiram evoluir desde o nascimento. Nascida com paralisia cerebral, enfrentou várias cirurgias e semanas de internamento. Hoje já consegue andar e participar em brincadeiras, graças aos tratamentos diários.

Na gravidez, tudo parecia normal até ao terceiro trimestre, quando a ecografia mostrou ausência de líquido amniótico. O parto ocorreu de urgência e os médicos temiam pelo bebé. A mãe, Joana Silva, recorda que muitos achavam que Catarina não sobreviveria.

Após nascer, Catarina foi reanimada três vezes e passou mais de 60 dias hospitalizada. Enfrentou infeções, pneumonia e convulsões; o intestino ficou sem funcionar durante 20 dias. Foram cinco cirurgias ao longo da primeira infância.

Desde então, os dias da família são marcados pela fisioterapia, terapia ocupacional e fonoaudiologia. Catarina realiza cerca de três horas e meia diárias no Centro de Reabilitação Intensiva em Neurologia de Braga.

O custo mensal das terapias ronda os 3000 euros, valor que persiste apesar do apoio público limitado. A mãe explica que, até aos dois anos, as terapias decorriam pelo SNS, mas com cobertura insuficiente.

Desenvolvimento observado desde Braga

Desde que iniciou em Braga, em setembro, o progresso é visível. A menina já anda com menos desequilíbrio, responde quando é chamada e começa a brincar, algo que antes não fazia. A evolução tem sido gradual, mas contínua.

Nesta família, manter as terapias tem sido um desafio financeiro constante. O abandono não é opção, segundo Joana, que reforça o objetivo de oferecer o melhor para Catarina.

Movimento de Esperança

Foi criada a página Movi mento_de_Esperança para divulgar o caso e angariar donativos. Além disso, é possível ver donativos diretos ao Centro de Reabilitação Intensiva em Neurologia de Braga, que ajudam a cobrir parte das sessões. Catarina tem um grau de incapacidade de 88%.