Acesso a novos medicamentos na Europa continua desigual, com esperas que v\u00e3o de meses a v\u00e1rios anos. Um relat\u00f3rio da EFPIA analisa o tempo at\u00e9 a disponibilidade e as diferen\u00e7as entre pa\u00edses, bem como o impacto do reembolso p\u00fablico.<\/p>\n
Segundo o estudo, em 2025 apenas 28% dos f\u00e1rmacos estavam totalmente abrangidos pelo reembolso p\u00fablico, face a 42% em 2019, revelando retrocesso na acessibilidade. Al\u00e9m disso, quase um quinto dos medicamentos passa a estar acess\u00edvel apenas sob condi\u00e7\u00f5es restritas.<\/p>\n
Os doentes em diferentes pa\u00edses aguardam tempos muito distintos at\u00e9 ter acesso aos mesmos medicamentos. A mediana de disponibilidade entre autoriza\u00e7\u00e3o e acesso varia entre cinco meses e 37 meses.<\/p>\n
A EFPIA aponta que a Alemanha disponibiliza medicamentos em m\u00e9dia 56 dias ap\u00f3s autoriza\u00e7\u00e3o, enquanto a Rom\u00e9nia exige 1.201 dias. Su\u00ed\u00e7a, S\u00e9rvia, \u00c1ustria e Dinamarca surgem como relativamente r\u00e1pidos, com varia\u00e7\u00f5es significativas entre eles.<\/p>\n
Rom\u00e9nia, Portugal, Litu\u00e2nia e Cro\u00e1cia registam os tempos de espera mais longos. O relat\u00f3rio conclui que, no Norte e Oeste, o acesso costuma situar-se entre 100 e 500 dias; no Sul e Leste, entre 500 e 900 dias.<\/p>\n
A procura por terapias inovadoras e tratamentos \u00f3rf\u00e3os mostra varia\u00e7\u00f5es substantivas entre pa\u00edses. Em 2019, 42% dos medicamentos estavam plenamente dispon\u00edveis; em 2025, esse \u00edndice caiu para 28%.<\/p>\n
A EFPIA acompanhou 168 medicamentos inovadores autorizados pela EMA entre 2021 e 2024. Entre 2016 e 2025, a FDA aprovou mais f\u00e1rmacos que a EMA, e a China aprovou ainda mais, evidenciando desn\u00edveis regulat\u00f3rios globais.<\/p>\n
Dados da IQVIA, usados pela EFPIA, indicam que o processo regulat\u00f3rio europeu \u00e9 mais lento do que o norte-americano, facilitando a dist\u00e2ncia em rela\u00e7\u00e3o a outros mercados. Faltam aprova\u00e7\u00f5es da EMA para muitos f\u00e1rmacos aprovados pela FDA.<\/p>\n
Entre 2021 e 2025, a EMA aprovou 231 subst\u00e2ncias ativas; a FDA, 253; a China, 296, destacando que v\u00e1rios medicamentos aprovados nos EUA n\u00e3o chegam \u00e0 Europa.<\/p>\n
A EFPIA alerta que, mesmo com propostas da Comiss\u00e3o Europeia para simplificar procedimentos, a Europa pode permanecer atrasada na velocidade de aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria. A tend\u00eancia \u00e9 de manuten\u00e7\u00e3o das diferen\u00e7as de acesso entre pa\u00edses.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"