O que aconteceu: uma avalia\u00e7\u00e3o cient\u00edfica internacional concluiu que dois f\u00e1rmacos usados para travar o Alzheimer, Donanemab e Lecanemab, n\u00e3o apresentam benef\u00edcio relevante na mem\u00f3ria. A an\u00e1lise aponta efeitos adversos significativos.<\/p>\n
Quem est\u00e1 envolvido: a revis\u00e3o foi coordenada pela Cochrane Review, com participa\u00e7\u00e3o de v\u00e1rios investigadores. As empresas envolvidas s\u00e3o Eisai e Eli Lilly, produtoras dos medicamentos avaliados.<\/p>\n
Quando e onde ocorreu: o estudo foi divulgado recentemente pela comunidade cient\u00edfica global, com base em dados de 20 mil doentes, recolhidos ao longo de 17 ensaios cl\u00ednicos. A avalia\u00e7\u00e3o n\u00e3o depende de um \u00fanico pa\u00eds.<\/p>\n
Como foi feito: a revis\u00e3o sintetizou resultados de ensaios, comparando medicamentos com tratamentos comuns. A equipe de pesquisa concluiu que n\u00e3o houve efeito cl\u00ednico relevante no decl\u00ednio cognitivo ou na gravidade da dem\u00eancia.<\/p>\n
Porqu\u00ea \u00e9 relevante: a conclus\u00e3o indica que o benef\u00edcio terap\u00eautico dos f\u00e1rmacos \u00e9 praticamente nulo, enquanto os tratamentos podem causar incha\u00e7o e hemorragias cerebrais com maior frequ\u00eancia que as op\u00e7\u00f5es atuais.<\/p>\n
Resultados da revis\u00e3o<\/p>\n
A an\u00e1lise sublinha que melhorias cognitivas s\u00e3o consideradas triviais pelos investigadores. Medidas de seguran\u00e7a apontam riscos de danos cerebrais que requerem monitoriza\u00e7\u00e3o constante em pacientes em tratamento.<\/p>\n
Impacto nos sistemas de sa\u00fade<\/p>\n
V\u00e1rias autoridades de sa\u00fade j\u00e1 haviam sinalizado preocupa\u00e7\u00f5es com o custo elevado destes f\u00e1rmacos. No Reino Unido, o custo milion\u00e1rio tem sido questionado face aos benef\u00edcios relatados. A revis\u00e3o refor\u00e7a a necessidade de avalia\u00e7\u00e3o cuidadosa de pol\u00edticas de acesso.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"